Eurofins Megalab

Oferta no acumulable con otras promociones. Utilice él código de descuento que aparece en la oferta para realizar su compra. Para poder visualizarlo correctamente debe iniciar sesión en su portal.

Este test está recomendado para mujeres embarazadas de más de 10 semanas de gestación que quieren tener información sobre la salud del feto. Este tipo de prueba está especialmente recomendada si la mujer embarazada presenta alguna de las siguientes condiciones:
● Presencia de parámetros anormales en alguna ecografía.
● Antecedentes de embarazos con aneuploidías.
● Alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
● Edad materna avanzada.
● Ansiedad materna.

El test prenatal no invasivo Everli Básico consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación.
Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21. Una trisomía supone que existe una copia extra, tres copias, en lugar de dos copias que es lo normal. Esta prueba tiene una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.
Los test Everli se desarrollan con la última tecnología de Illumina Nest Seq500Dx, que es el único con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% de fracción de ADN fetal, disminuyendo la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en caso de detectarse una alteración, esta se debe confirmar por otra técnica molecular.
Ante un resultado de alto riesgo en el test no invasivo prenatal, Eurofins Megalab ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.

Con el test prenatal no invasivo Everli Básico es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente alguna de las trisomías cromosómicas más comunes, las que involucran a los cromosomas 13, 18 y 21. Es posible saber el sexo del feto, en caso de que los padres quieran saberlo.

Este test puede realizarse tanto en embarazo único como gemelar.

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Con el test prenatal no invasivo Everli Completo es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente alguna de las alteraciones o síndromes descritos en la siguiente tabla adjunta:

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.
Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares.

Los resultados estarán disponibles entre 3-6 días laborables.

Este test prenatal no invasivo está recomendado para mujeres embarazadas de más de 10 semanas de gestación que quieren tener información sobre la salud del feto. Se le denomina no invasiva porque solo requiere de una muestra de sangre materna, contribuyendo a reducir considerablemente el número de amniocentesis.
Este tipo de prueba está especialmente recomendada si la mujer embarazada presenta alguna de las siguientes condiciones:
● Presencia de parámetros anormales en alguna ecografía.
● Antecedentes de embarazos con aneuploidías.
● Alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
● Edad materna avanzada.
● Ansiedad materna.

El test prenatal no invasivo Everli Completo consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías. Esta prueba tiene una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.
Los test Everli se desarrollan con la última tecnología de Illumina Nest Seq500Dx, que es el único con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% fracción de ADN fetal, lo que disminuye notablemente la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en el caso de detectarse una alteración esta se ha de confirmar por otra técnica molecular.
Ante un resultado de alto riesgo en el test no invasivo prenatal, Eurofins Megalab ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.

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Con el test prenatal no invasivo Everli Plus es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente algún tipo de enfermedad genética causada por alteraciones en cualquiera de los cromosomas que componen el ADN gracias a una muestra de sangre materna. Este test, además estudia 9 síndromes causados por microdeleciones.

(ver tabla en pagina web)

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.
Este test solo puede realizarse en embarazos únicos.

Los resultados estarán disponibles entre 6-8 días laborables.

Este test está recomendado para mujeres embarazadas que quieren tener información sobre la salud del feto a partir de la semana 10 de gestación de manera no invasiva, evitando realizarse una amniocentesis. Este tipo de prueba está especialmente recomendada si la mujer embarazada presenta alguna de las siguientes condiciones:

● Presencia de parámetros anormales en alguna ecografía.
● Antecedentes de embarazos con aneuploidías.
● Alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
● Edad materna avanzada.
● Ansiedad materna.

El test prenatal no invasivo Everli Plus consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación.
Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías, además de 9 síndromes causados por microdeleciones. Esta prueba tiene una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.
Los test Everli se desarrollan con la última tecnología de Illumina Nest Seq500Dx, que es el único con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% fracción de ADN fetal, lo que disminuye notablemente la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en el caso de detectarse una alteración esta se ha de confirmar por otra técnica molecular.
Ante un resultado de alto riesgo en el test no invasivo prenatal, Eurofins Megalab ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.

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La prueba de microbiota intestinal estudia los siguientes parámetros:
- Microbiota inmunomoduladora.
- Microbiota protectora.
- Microbiota muconutritiva, con gran relevancia metabólica.
- Microbiota proteolítica: Son bacterias que participan en la digestión de las proteínas. Si crecen por encima de los rangos de normalidad se comportan como patógenos.
- Microbiota sacarolitica primaria.
- Microbiota neuroactiva: Producen ácido gamma-aminobutírico (GABA), que activa los receptores específicos de neurotransmisores del intestino, modulando el eje intestino-cerebro, el sistema inmunitario, el tránsito intestinal y el dolor visceral.
- Hongos y Levaduras que viven normalmente en el intestino y otras mucosas del organismo.

El test de estudio de la microbiota intestinal consiste en el análisis de los diferentes grupos bacterianos y fúngicos que forman parte de nuestra microbiota intestinal de forma natural, y evalúa si existe un desequilibrio de la misma, proceso denominado disbiosis intestinal. Además de todos estos parámetros el test informa del número de microorganismos totales, el índice de resiliencia de la microbiota y los FODMAP.
Este test permite mejorar la salud digestiva, evitando molestias intestinales, gracias a la búsqueda del equilibrio de nuestra microbiota.
Puedes añadir una consulta de Asesoramiento Nutricional al optar por esta prueba, donde nuestros especialistas en nutrición te ayudarán a entender tus resultados de la prueba, y te asesorarán para que puedas modificar tu dieta y estilo de vida, para mejorar tu estado de salud, bienestar y calidad de vida.

El estudio de la microbiota intestinal está indicado para aquellas personas que deseen conocer el estado de su microbiota intestinal y con ello mejorar su calidad de vida.
Especialmente para personas que están en las siguientes situaciones:
- Personas que padecen alguna alteración digestiva.
- Personas que han tomado antibióticos recientemente.
- Personas con infecciones o gastroenteritis recurrentes.

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El estudio de la microbiota intestinal e inflamación es un estudio ampliado de disbiosis intestinal que permite conocer y diagnosticar la existencia de desequilibrios en la microbiota intestinal.
Además, permite analizar otros parámetros que intervienen en el malestar gastrointestinal, como la permeabilidad intestinal y los lipopolisacáridos.
Con estos datos, es posible conocer la influencia de estos parámetros en la inflamación del organismo, haciendo posible tomar medidas que permitan paliar las molestias derivadas de la infamación y mejorar nuestra salud digestiva.
Para esta prueba, es importante conocer algunos datos. Por favor, rellene este cuestionario y llévelo impreso el día de la prueba. Ver cuestionario (link).

El estudio de la microbiota intestinal e inflamación está recomendado para personas que deseen conocer el estado de su microbiota intestinal y con ello mejorar su calidad de vida. Especialmente indicado en las siguientes situaciones:
- Personas que quieren cuidar su salud de una manera proactiva.
- Personas que padecen alguna alteración digestiva.
- Pacientes con enfermedades intestinales crónicas.
- Personas que han tomado antibióticos recientemente.
- Personas con infecciones o gastroenteritis recurrentes.
- Personas que presentan síntomas gastrointestinales como diarrea, estreñimiento, vómitos, dolor o distensión abdominal.
- Personas que presentan síntomas sistémicos como dolor de cabeza, fatiga, inflamación de las articulaciones.
- Pacientes con patologías de origen sistémico o inmunitario que puedan ser crónicas.

El estudio de microbiota intestinal e inflamación incluye el estudio de tres parámetros:
- Disbiosis Intestinal: consiste en un análisis para conseguir identificar y cuantificar los diferentes grupos bacterianos y fúngicos que forman parte de nuestra microbiota intestinal de forma natural, y poder evaluar un posible desequilibrio de la misma.
- Permeabilidad intestinal: es la capacidad del intestino para permitir el paso de nutrientes y evitar que pasen bacterias y otros microorganismos potencialmente peligrosos. Si la permeabilidad aumenta, sustancias tóxicas o bacterias pueden instalarse en nuestro organismo, desencadenando patologías como el síndrome del intestino permeable. La zonulina es la proteína encargada de regular la permeabilidad del intestino.  
- Estudio de lipopolisacáridos (LPS): cuando se produce un cambio en el microbiota intestinal, se observa un aumento de permeabilidad intestinal. Con este aumento las bacterias portadoras de LPS atraviesan el epitelio intestinal hacia la sangre y se comportan como endotoxinas, generando inflamación silente responsable de alteraciones en el organismo.

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La prueba de predisposición a la celiaquía es una prueba genética que estudia si tu cuerpo tiene predisposición a desarrollar esta enfermedad. Si el resultado de la prueba es positivo, merece la pena realizar otras pruebas para el diagnóstico.
La celiaquía es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por una reacción inflamatoria, en la que se producen auto anticuerpos que atacan al intestino, causando malabsorción y malnutrición, y a la piel, produciendo dermatitis herpetiforme. Cuando una persona celiaca consume productos con gluten, su organismo produce anticuerpos frente al gluten, y aunque hay personas que no presentan síntomas, el cuerpo avisa provocando dolor abdominal, diarrea, vómitos o fatiga. Si se mantiene el consumo de gluten, puede haber consecuencias graves a largo plazo como cánceres intestinales, esofágicos y linfomas.
Puedes añadir una consulta de Asesoramiento Nutricional al optar por esta prueba, donde nuestros especialistas en nutrición te ayudarán a entender tus resultados de la prueba, y te asesorarán para que puedas modificar tu dieta y estilo de vida, para mejorar tu estado de salud, bienestar y calidad de vida.

Este estudio genético está dirigido a:
- Pacientes con clínica compatible con celiaquía, como malestar, fatiga, dolor abdominal recurrente, diarrea, estreñimiento o malnutrición.
- Personas con clínica compatible con celiaquía, pero con serología y hallazgos histológicos ambiguos.
-Pacientes con serología positiva frente a la celiaquía y que rechazan la biopsia intestinal.
- Personas con familiares directos diagnosticados de celiaquía.

Si te han diagnosticado celiaquía o sensibilidad al gluten no celíaca es recomendable que te pongas en manos de un buen profesional para que te de unas pautas orientadas a llevar una alimentación equilibrada acorde a tu situación.

Partiendo de una muestra de sangre, esta prueba genética estudia a nivel genético (de tu ADN) los principales heterodímeros relacionados con la celiaquía: realiza la determinación alélica de los heterodímeros HLA DQ2 y DQ8, cuya presencia representa un factor de riesgo de la enfermedad celiaca y su ausencia hace muy improbable un diagnóstico de la enfermedad.
Para esta prueba, es importante conocer algunos datos. Debe rellenar la hoja de solicitud y el consentimiento informado.
En caso de un resultado positivo, es muy importante que te pongas en manos de un especialista para que pueda realizar el seguimiento adecuado y estudiar posibles enfermedades asociadas.

- Tipo de muestra: torunda genital u orina
- Tiempo de entrega de resultados: 7 días

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La prueba de predisposición genética a la intolerancia a la lactosa es una prueba genética que evalúa la presencia de niveles bajos de actividad lactasa, característicos de hipolactasia primaria de adulto, asociada a mal absorción e intolerancia a la lactosa.
Esta mala absorción se manifiesta habitualmente en adultos con síntomas como como dolor y distensión abdominal, diarrea o flatulencia entre otros.
Puedes añadir una consulta de Asesoramiento Nutricional al optar por esta prueba, donde nuestros especialistas en nutrición te ayudarán a entender tus resultados de la prueba, y te asesorarán para que puedas modificar tu dieta y estilo de vida, para mejorar tu estado de salud, bienestar y calidad de vida.

Este test de predisposición genética a la intolerancia a la lactosa está dirigido a:
- Personas que sospechan de intolerancia a la lactosa.
- Personas que presentan síntomas gastrointestinales como como dolor y distensión abdominal, flatulencia, diarrea, náuseas e incluso vómitos.
- Personas con síntomas recurrentes como dolor de cabeza, falta de concentración, cansancio severo, dolores musculares y de articulaciones.

El test genético de intolerancia a la lactosa detecta el polimorfismo C13910 C/T del gen LCT, partiendo de una muestra de sangre.

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El SIBO, sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (por sus siglas en inglés Small Intestine Bacterial Overgrowth), una alteración de la microbiota intestinal que puede generar alteraciones de la anatomía intestinal y de la motilidad gastrointestinal, así como la ausencia de ácido gástrico.
El SIBO se detecta hasta en un tercio de los pacientes con dolencias gastrointestinales que se someten a la prueba del aliento. Los síntomas más característicos del SIBO son la hinchazón y distensión abdominal, diarrea, deficiencias nutricionales, dolor abdominal y pérdida de peso. Este trastorno puede dar lugar a algunos problemas como las deficiencias vitamínicas, la malabsorción de grasas o la desnutrición.
Esta prueba cuantifica la concentración de hidrógeno, metano y anhídrido carbónico en aire inspirado, tras la ingesta de una cantidad controlada de azúcar (lactulosa, lactitol o glucosa), que se utilizará como sustrato.

El test SIBO está dirigido a personas en las siguientes situaciones: 
- Personas que sospechan sobrecrecimiento bacteriano. 
- Personas que presentan síntomas gastrointestinales compatibles con SIBO, como hinchazón y distensión abdominal, diarrea, deficiencias nutricionales, dolor abdominal y pérdida de peso.
- Personas con malestar intestinal después de las comidas.

La prueba de SIBO es un análisis clínico que se realiza para diagnosticar el sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado. Consiste en medir el tipo y la cantidad de bacterias presentes en el intestino delgado.
El test SIBO consiste en una prueba de aliento o aire espirado. El paciente tiene que soplar en un tubo, después consumir un sustrato y soplar en otros 7 tubos cada 25 minutos. Con el análisis de los tubos, se estudiará la concentración de los gases hidrógeno, metano y anhídrido carbónico, derivados del metabolismo de las bacterias intestinales. Según los resultados, se podrá analizar la presencia de sobrecrecimiento bacteriano o SIBO.
El kit incluye todo lo necesario para realizar la prueba:
- Instrucciones detalladas sobre cómo realizar correctamente la prueba.
- Sustrato para ingerir, puede ser lactulosa o glucosa para aquellas personas intolerantes a la lactosa. El sustrato se presenta en polvo para mezclar con agua.
- Tubos para la toma de muestra de aire espirado.
- Etiquetas de identificación de los tubos.
- Formulario de solicitud.

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El test de genético de intolerancias alimentarias se realiza partiendo de una muestra de sangre e incluye:
- Intolerancia al gluten: se estudian los genes HLA-DQ2 y HLAD-Q8, con las combinaciones haplotípicas que presentan un riesgo mayor en la población general.
- Intolerancia a la lactosa: se estudian 5 SNPs en el gen MCM6.
- Intolerancia a la fructosa: se estudian 7 SNPs en el gen ALDOB.

Está dirigido a personas en las siguientes situaciones:
- Personas que presentan síntomas gastrointestinales como diarrea, estreñimiento, vómitos, dolor o distensión abdominal.
- Personas que presentan síntomas sistémicos como dolor de cabeza, fatiga, inflamación de las articulaciones, sobrepeso o problemas de la piel.
- Personas que sospechan padecer alguna intolerancia alimentaria.

El test genético de intolerancias alimentarias es una prueba genética que estudia las 3 intolerancias alimentarias más frecuentes, la intolerancia al gluten, la lactosa y la fructosa, cuya sintomatología es similar, con síntomas gastrointestinales como diarrea o vómitos y síntomas sistémicos como dolor de cabeza y/o de estómago, fatiga, inflamación de articulaciones, sobrepeso y problemas de la piel.
Debido a la cantidad de síntomas y molestias derivadas de las intolerancias alimentarias, su detección es clave para mejorar la calidad de vida de las personas que las sufren. Esta prueba te indica el riesgo genético de padecer estas intolerancias y los resultados tienen una validez de por vida, ya que tu genética no cambia.

Puedes añadir una consulta de Asesoramiento Nutricional al optar por esta prueba, donde nuestros especialistas en nutrición te ayudarán a entender tus resultados de la prueba, y te asesorarán para que puedas modificar tu dieta y estilo de vida, para mejorar tu estado de salud, bienestar y calidad de vida.

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La prueba para el diagnóstico serológico de celiaquía permite detectar los anticuerpos que segrega el cuerpo por la ingesta de gluten (proteína que está sobre todo en trigo, cebada y centeno). Si una persona tiene anticuerpos frente al gluten, debe confirmar su diagnóstico mediante una gastroscopia.
La celiaquía es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por una reacción inflamatoria, en la que se producen auto anticuerpos que atacan al intestino, causando malabsorción y malnutrición, y a la piel, produciendo dermatitis herpetiforme. Cuando una persona celiaca consume productos con gluten, su organismo produce anticuerpos frente al gluten, y aunque hay personas que no presentan síntomas, el cuerpo avisa provocando dolor abdominal, diarrea, vómitos o fatiga. Si se mantiene el consumo de gluten, puede haber consecuencias graves a largo plazo como cánceres intestinales, esofágicos y linfomas.
Si te han diagnosticado celiaquía o sensibilidad al gluten no celíaca es recomendable que te pongas en manos de un buen profesional para que te de unas pautas orientadas a llevar una alimentación equilibrada acorde a tu situación.
Puedes añadir una consulta de Asesoramiento Nutricional, donde nuestra nutricionista especialista en Análisis Clínicos te ayudará a entender tus resultados y te asesorará para que puedas modificar tu dieta apta para celiacos/intolerantes al gluten.

La prueba de diagnóstico serológico de celiaquía está indicada para:
- Personas que presentan síntomas como malestar, fatiga, dolor abdominal recurrente, diarrea, estreñimiento o malnutrición.
- Personas con familiares directos diagnosticados de celiaquía.
- Personas con enfermedad celiaca que necesitan controlar la presencia de anticuerpos para hacer seguimiento a su dieta sin gluten.
- Personas que sospechan que pueden tener esta enfermedad.

El test de diagnóstico serológico de celiaquía se realiza en una muestra de sangre. Esta prueba analiza los anticuerpos frente a la gliadina, transglutaminasa y endomisio, aportando así la información necesaria para el diagnóstico serológico de esta enfermedad.
Debido al componente genético de la enfermedad, la prevalencia de la enfermedad en la familia directa varía del 1 al 18%. En estos casos no siempre se asocia a los síntomas clásicos. En estos casos el screening serológico a los familiares es de gran utilidad.
En caso de un resultado positivo, es muy importante que te pongas en manos de un especialista para que pueda realizar el seguimiento adecuado y estudiar posibles enfermedades asociadas.